Indications faisant l'objet de l'AMM
Cancer du sein métastatique
Leucémie aiguë myéloïde
Lymphomes non hodgkiniens
En monothérapie 10, 12 ou 14 mg/m2 en I.V. (50 ml) toutes les 3 à 4 semaines

ATU :
Sclérose en plaques

Effets secondaires :
Myélodépression, leucopénie (nadir 10ème jour, récupération 20ème jour)
Nausée, vomissements
Alopécie
Toxicité cardiaque (partagée avec les autres médicaments intercalants) si dose > 160 mg/m2 (ou 120 mg si facteurs de risques associés)