Gène	Polymorphisme
IL-10 (1q31-q32)	3 haplotypes GCC, ACC ATA correspondants à 3 substitutions de paire de base entre les positions -1117 et -627
Cytotoxic T-Lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) (2q33)	Position -318 sur le promoteur (-318 C/T)Allèle T Position +49 sur l'exon 1 (+49 A/G)
C-C chemokine receptor 5 (CCR5) (3p21)	Délétion 32-bp
Récepteur du b2-adrenergic - b2AR (4)(5q31) (5q32-q34)	Position 16 (Gly/Arg)Allèle GLY16 Position 27 (Gln/Glu) *Allèle GLU27 Haplotype GLY16/GLN27
Promoteur de l'IL4 (5q31) IL4 inton 2	Position 589 (-589 C/T)Allèle T Position 590 (-590 C/T)Polymorphisme T Région intron 2Allèle A1
IL12B(5q31.1-33.1)	Hétérozygotes vs Homozygotes pour une (délétion 3'UTR ?)
Promoteur de TNFa (6p21.3)	Position 308 (substitution G->A)
PAF-AH(6p21.2-p12)	Mutation à la position 279 (V279F)
La chaîne b du récepteur de haute affinité des IgE - FceRIb(11q13)	Position 237 (exon 7)E237G (substitution glutamic acid-> glycine) Position 181 (exon 6)I181L (substitution) Position 183 (exon 6)V183L (substitution)
a1 antitrypsine(14q32.2)	L'allèle S
Récepteur a de l' IL4 (16p11.2-12.1)	Position 576 (Q576R)Allèle R576 Position 50 (ILE50VAL)Allèle Ile50 Position 551 (GLN551ARG)Allèle Arg551
Angiotensin Converting Enzyme - ACE (17q23)	Intron 16Allèle D (délétion)
Transforming growth factor b1 - TGFb1	Position 509 (C-509T)Allèle T (19q13) Polymorphismes 72insC, T869C, G915C